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基因组合异常可能导致动脉硬化俄专家获得的研究结果显示

俄罗斯医学科学院遗传研究所专家发现,如果来自父方和母方的基因组合形式出现异常,就有可能导致冠状动脉粥样硬化。

新华网引述该研究所的专家斯皮里多诺娃介绍,科研人员在托木斯克市科研中心医院挑选了94名平均年龄约48岁的冠状动脉粥样硬化患者,并从这些患者的血液淋巴细胞中分离出了dna(脱氧核糖核酸)和7种“涉嫌”与冠状动脉生理变化有关的基因。俄专家通过研究发现,上述每种“嫌疑”基因的两个等位基因彼此存在差异的几率很高。

俄研究人员指出,冠状动脉粥样硬化并不完全是由不良生活方式和忽视健康引起的。人体内存在数种尚未被完全了解的基因,其控制合成的物质有可能参与了胆固醇代谢、血液胆固醇含量调节的过程,并可能参与控制血液流动变化和冠状动脉管壁厚度的变化。目前,科研人员已发现了7种“涉嫌”参与上述生理活动的基因。

斯皮里多诺娃解释说,由于人的每对同源染色体均由一条来自父亲的遗传染色体(父系染色体)和一条来自母亲的遗传染色体(母系染色体)组成,因此每种人体基因都是成对出现的,它们分别位于一对同源染色体的父系染色体和母系染色体上,彼此之间互为等位基因。俄专家获得的研究结果显示,上述每种“嫌疑”基因的一个等位基因常缺少一部分碱基对序列,或者两个等位基因各自拥有一种互不相同的脱氧核苷酸。当这样的两个等位基因以某种差异形式组合在一起并发挥作用时,人罹患冠状动脉粥样硬化的几率就会升高。

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